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在本周召开的欧洲痴肥症大会（ECO）上，礼来与诺和诺德齐公布了最新的减重药临床商酌领路，揭示了更高剂量减重药的安全性以及减重药恒久使用体重督察的情况。
礼来在大会上最新公布的两项后期临床商酌斥逐表露，在接收60周最大耐受剂量替尔泊肽驱动调养后，不绝最大耐受剂量调养一年后，受试者平均可督察此前终了的减重斥逐；从最大耐受剂量司好意思格鲁肽周折至口服减重药orforglipron后，受试者一年后体重平均仅回升0.9kg；从最大耐受剂量替尔泊肽周折至orforglipron后，受试者一年后体重平均回升5kg。
司好意思格鲁肽与替尔泊肽鉴识是诺和诺德以及礼来公司的GLP-1类减重药。礼来公布的最新数据揭示了痴肥症调养正在参预多种疗法组合的精良化处置时期：驱动调养阶段强调体重显耀改善，督察调养阶段则愈加存眷恒久投诚性、剂量优化、给药便利性、安全性处置以及健康获益的握续保握。
礼来方面暗示，从买卖化逻辑看，恒久督察阶段可能成为痴肥症调养商场的遑急增量空间。一方面，患者在终了驱动减重后仍存在反弹风险，需要可握续的处置决策；另一方面，不同患者关于疗效、耐受性、便利性、支付材干和恒久坚握意愿存在相反，将来商场对多元化产物组合和个体化决策的需求将进一步栽种。
以色列特拉维夫大学医学院与健康科学学院内科学副临床教师Dror Dicker在大会上暗示，痴肥症是一种慢性疾病，需要终生、抽象性的调养。他还暗示，早期体重收缩可能有助于判断哪些患者更有可能从痴肥症调养中赢得更大的减重斥逐。
字据诺和诺德在ECO时期发布的最新临床数据，更高剂量的司好意思格鲁肽打针液（7.2mg）在早期交代者中表表示近28%的平均体重降幅。商酌将“早期交代者”界说为在调养入手后的前24周（约6个月）内体重收缩达到或特出15%的东说念主群。
另据诺和诺德公布的司好意思格鲁肽口服减重药的最新商酌斥逐，近三分之一（28.8%）服用口服司好意思格鲁肽减重药的早期交代者，在调养第16周的平均体重收缩为13.2%，在检修收尾时（第64周）的平均体重降幅进一步栽种至21.6%。
跟着减重药竞争的加重，减重疗效成为厂商的中枢竞争力。在后期商酌中，替尔泊肽平均减重斥逐特出20%。诺和诺德的这项最新商酌斥逐也阐述了高剂量司好意思格鲁肽不错达到与替尔泊肽不异的疗效。
另一方面，由于减重药在减少脂肪的同期也会减少肌肉量，当今各家企业齐在阐述如安在减重的同期让患者的肌肉功能尽可能多地得以保握。诺和诺德数据表露，司好意思格鲁肽减重打针液（2.4mg和7.2mg）调养体重收缩主要源于脂肪减少，约84%患者体重收缩的同期，仍能保握肌肉健康。
此外，GLP-1类药物除降糖和减重以外的更多相宜症也在商酌中。诺和诺德在ECO上发布的一项确切寰宇商酌表露，女性痴肥症患者在使用司好意思格鲁肽减重的同期，躯壳因素得到改善，内脏脂肪水平裁减；此外，其心梗和卒中风险也有所下跌，抑郁情景及更年期关系症状等方面赢得改善。
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